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食品調(diào)味品和香料中聚不飽和脂肪酸甲酯樣品：50g/L二氯甲烷載氣：氦氣，30cm/sec1.5mL/min恒流柱箱溫度：150℃保持1min150—200℃，15℃/min200—250℃，2℃/min250℃保持5min進樣：分流，60:1，250℃，0.5μL進樣口：220℃檢測器：FID，275℃氣相色譜柱：HP-INNOWax30m柱長×0.32mm內(nèi)徑0.5μm膜厚譜圖：

鹵代烴載氣：氦氣，35cm/sec,柱箱溫度：35℃保持5min35—245℃，10℃/min進樣口：分流1:50，250℃檢測器：FID,300℃氮氣尾吹氣：30ml/min氣相色譜柱：DB-62430m柱長×0.32mm內(nèi)徑1.8μm膜厚譜圖：

抗組織胺藥載氣：氦氣，40cm/sec,55℃測量柱箱溫度：55℃保持1min55—175℃，30℃/min175—320℃，10℃/min320℃保持1min進樣：不分流，250℃，吹掃開始時間30sec50ng/μL各組分的甲醇溶液，進樣1μL檢測檢測器：FID，300℃尾吹氣30mL/min氣相色譜柱：DB-ALC130m柱長×0.53mm內(nèi)徑3μm膜厚譜圖：

均三氮苯類除草劑載氣：氦氣，35cm/sec,50℃時測定柱箱溫度：50℃保持1min50—100℃，25℃/min100—250℃,5℃/min進樣口：不分流，250℃，進樣1μL檢測器：FID,300℃尾吹氣：氮氣，30mL/min氣相色譜柱：DB-1730m柱長×0.25mm內(nèi)徑0.25μm膜厚譜圖：

二元醇載氣：氦氣，35cm/sec,50℃柱箱溫度：50℃保持2min20—220℃，10℃/min進樣口：大口徑直接進樣1μL，250℃檢測器：FID,280℃氮氣尾吹氣：30ml/min氣相色譜柱：DB-WAX30m柱長×0.45mm內(nèi)徑0.85μm膜厚譜圖：

醇類載氣：氦氣，30cm/sec,40℃時測定柱箱溫度：40℃保持2min40—260℃，10℃/min260℃保持3min進樣口：分流1:10，250℃0.01-0.05%的CS2溶液，進樣1μL檢測器：FID,300℃氮氣尾吹氣：30ml/min氣相色譜柱：DB-624-Prosteel30m柱長×0.53mm內(nèi)徑3μm膜厚譜圖：

載氣：氦氣，5psi約8mL/min柱箱溫度：35℃恒溫進樣口：注射250μL，分流比1:3，1.5mm內(nèi)徑直襯管檢測器：TCD,200℃樣品：約200ppmV甲烷，200ppmVCO2，200ppmVN2O（氮氣平衡氣體）氣相色譜柱：HP-PLOTQ30m柱長×0.53mm內(nèi)徑40μm膜厚譜圖：

載氣：氫氣柱箱溫度：35℃保持1min35—60℃，10℃/min60—160℃，15℃/min進樣口：柱上進樣1μL檢測器：FID氣相色譜柱：HP-FFAP10m柱長×0.53mm內(nèi)徑1μm膜厚譜圖：

GC-9310-DM煤氣分析氣相色譜儀，配置1只十通閥2根色譜柱，TCD檢測；其中十通閥具有進樣和順序變換的反吹功能；色譜柱1為CO2分離柱，可把樣品氣體分為兩大部分，一部分為CO2，另一部分為包括H2、O2、N2、CO、CH4在內(nèi)的混合氣體，此混合氣體經(jīng)過柱2進行分離，當混合氣體離開柱1而CO2仍然保留在柱2的時候，十通閥變換柱序，其中柱1成反吹狀態(tài)，反吹CO2進入TCD檢測器；該配置實用性強柱效高，操作維護簡單分析效率高，且性能穩(wěn)定可靠重復性高。檢測范圍為0.01%－10...

本標準代替GB/T4842-1995《純氬》和GB/T10624-1995《高純氬》。相關(guān)標準請來電索取分析解決方案（歡迎至電垂訊）方案1，計算機反控GC-9310氣相色譜儀（熱敏電阻檢測器），進樣系統(tǒng)和反吹濃縮系統(tǒng)。方案2，計算機反控GC-9310氣相色譜儀（氦離子化檢測器、微型熱導檢測器），中心切割系統(tǒng)

正常情況下充油電氣設備內(nèi)的絕緣油及有機絕緣材料，在熱和電的作用下，會逐漸老化和分解，產(chǎn)生少量的各種低分子烴類及二氧化碳、一氧化碳等氣體，這些氣體大部分溶解在油中。當存在潛伏性過熱或放電故障時，就會加快這些氣體的產(chǎn)生速度，隨著故障發(fā)展，分解出的氣體形成的氣泡在油里經(jīng)對流、擴散，不斷地溶解在油中。在變壓器里，當產(chǎn)氣速率大于溶解速率時，會有一部分氣體進入氣體繼電器。故障氣體的組成和含量與故障的類型和故障的嚴重程度有密切關(guān)系。因此，分析溶解于油中的氣體就能盡早發(fā)現(xiàn)設備內(nèi)部存在的潛伏性...

污泥發(fā)酵中的揮發(fā)性脂肪酸VFAs的測定VFAs樣品處理各種VFA的定性和定量分析采用氣相色譜法進行。測定前，樣品先用中速定性濾紙過濾，再用0.45μm的濾膜進行壓濾式過濾，濾液收集在1.5mL的氣相色譜的棕色小瓶中，然后往每一小瓶中加入50～150μL的3%的H3PO4，以確保每一樣品的pH值小于6.0〔119〕。儀器配置和使用條件GC-9310氣相色譜儀（FID氫火焰檢測器）色譜柱DB-WAX30m×0.32mm×0.25mm載氣氮氣（流速為50mL/min，沒有進行分流設...